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Alembic Pharma获得了USFDA的TraveChost眼科溶液的最终点头

Alembic Pharmaceuticals Limited(Alembic)已获得美国食品和药物管理局(USFDA)的最终批准,以获得其缩写的新药申请(ANDA)TraveRaphost眼科溶

液USP,0.004%。批准的ANDA对参考列出的药品( rld),Travatan眼科溶液,0.004%的Alcon Pharmaceuticals Limited(Alcon)。4.Ravophost眼科溶

液USP,0.004%,用于降低开口角度青光眼或眼高血压患者的升高的眼压.Alembic具有累积

总量该公司在USFDA中表示,110 ANDA批准(97次批准和13次批准),该公司在申请中表示

:Alembic
Pharmaceuticals Ltd目前正在达到541.85卢比,从之前的闭幕式交易。5.5卢比或0.28% BSE上的

RS540.35。脚本在RS540开放,分别触及了高低的RS547和RS538。
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