颗粒印度周五发布了十二（12）批二甲双胍延长释放片USP，750mg，100和500计数瓶的自愿全国召回。召回通过其子公司颗粒药物，公司。通过检测到高于可接受的每日进气限制的N-硝基氧二甲胺（NDMA）水平，该公司的决定是通过可
接受的每日进气限制的影响。在备案中，颗粒提到其测试结果显示出上述NDMA水平FDA可接受的限制在十二（12）批分配给美国市场的十二（12）批中。所有其他批次继续留在规格内
。颗粒制药子公司谨慎决定自愿回忆所有十二（12）大量的盐酸甲二
二甲双胍。颗粒通知所述子公司没有收到任何不良事件的报告已被证实与本函日期的召回直接相关。“颗粒制
药公司，Inc。通过邮寄回忆，通过邮件（FedEx标准）通知其受此召回影响的经销商和客户通知信并正在安排整个召回的产品返回。任何拥有现有产品库存的任何人都应立即检测召回的批次，“颗粒印度在一份声明。
甘志，向库存交易所，颗粒印度指出，盐酸二甲双胍立即释放片USP，500毫克，850毫克1000毫克盐酸二甲双胍延长片剂USP，500毫克不受这一召回的影响。2020年3月
不受这一召回的影响，颗粒素750Mg构成约0.3％的颗粒印度的收入。
作为可能的人类致癌物质，NDMA是一种已知的环境污染物，发现在水和食品中，包括肉类，乳制品和蔬
菜。Zheedx，颗粒印度股票价格在每件rs208.40持平。
