Mankind Pharmaceuticals Ltd.和Glenmark Pharmaceuticals Ltd.今天向共同市场颁发了一项次级葡萄糖Co-Transioner-2（SGLT2）抑制剂，印度的雷戈里斯·替代（Remogliflozin）。根据该协议，人类将在自己的商标下销售该药物，而Glenmark将在2019年4月制造和供应Remogliflozin，Glenmark在成功完成第3阶段临床后，Glenmark获得了印度（DCGI）的批准。试验。在试验期间，Remogliflozin在针对Dapagliflozin的头部对比较中表现出良好的疗效和
安全性。，灵葡萄糖，Glenmark发射了Remogliflozin，其在品牌名称'Remo'和'Remozen'下的成人中的2型糖尿病。 Remogliflozin
已经以突破性的价格推出，在该国提供的其他SGLT2抑制剂上显着降低和成本效益。事实上，Remogliflozin是一种唯一从活性药物成分（API）制造的唯一的SGLT-2抑制剂到制剂中。“我们很高兴地与Glenmark
合作，为新的抗糖尿病雷戈里拉昔洛替三苯，因为它提供了急需的选择有2型糖尿病的成人来管理这种疾病的选择。通过识别和减轻特定风险，致力于解决心血管和代谢疾病患者面临的一些最紧迫的健康问题。这对于减少整体疾病负担尤其重要。此外，这种战略决定不仅会加强糖尿病组合，还可以帮助巩固我们作为抗糖尿病段中增长最快的球员的地位。Remogliflozin比SGLT-2抑制剂类目前可用的其他类似剂量的其余特理的经济高50％，这将有助于其在社会的中间和低社会经济地层之间获得更好的访问，“营销总监Sanjay Koul博士说， Mankind Pharma Ltd.“我们
与人类的合作表明我们对提供新型，创新的糖尿病管理方案的致力。我们与人类的伙伴关系是我们对患者进入最新，新颖的和全球研究的SGLT2抑制剂，印度的重婚素，并将为与Remogliflozin的人类进行长期合作提供强有力的基础，这是一个重要的里程碑。“ Sujesh Vasudevan，Glenmark Pharmaceuticals的印度配方，中东和非洲。
