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Glenmark Pharma得到了Clindamycin和苯甲酰过氧化物凝胶的批准;股票收益2%

Glenmark Pharmaceuticals Inc.,美国(格伦马克)已获得美国食品和药物管理局(USFDA)的最终批准,用于克林霉素和过氧化苯甲酰凝胶,1%/ 5%,苯齐齐林1凝胶,1%/ 5% ,百瑞百慕大。对此作出反应,格兰马克制药的股份在周五上午2%上涨

了2%。根据截至2019年1月的12个月期间的IQVIATM销售数据,贝齐林凝胶,1%/ 5%的市场2年销售额约为99.4mn

.Glenmark的当前产品组合由151种产品组成,授权在美国市场分销和53 andas和批准与USFDA批准。除了这些内部文件外,格伦马克继续识别和探索外部开发伙伴关系,以补充和加速其现有管道和
投资组合的增长.Glenmark Pharmaceuticals Ltd的股价目前在Rs645.10,上涨14.7或2.33 %,从它之前的RS630.40上的BSE上

的收件率。在RS635开设了脚本,分别触及了高低的RS645.15和RS634.80。到目前为止,1,90,738(NSE + BSE)股份已在柜台上交易。本公司目前的市场上限为17,789.48cc。
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