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格兰马克暂定举办Anda Nod for Fulvastrant注入

Glenmark Pharmaceuticals Inc.,USA(格伦马克)已被美国食品和药物管理局(USFDA)批准批准,用于氟斯特朗特注射,250毫克/ 5毫升(50毫克/毫升),通用版Faslodex注射,250毫克/ 5毫升(50 mg / ml),Astrazeneca Pharmaceuticals

LP。根据截至2018年12月12月的12个月期间的IQVIA销售数据,Faslodex注射,250毫克/ 5毫升(50毫克/毫升)市场实现年销售大

约533.3mn.glenmark的当前产品组合由148个产品组成,授权在美国市场分销,54 anda与USFDA的待批准。在这些内

部申请中,格伦马克继续识别和探索外部开发伙伴关系,以补充和加快增长它现有的管道和投资组合。
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