周二羽扇豆宣布欧洲委员会（EC）已批准其新颖，稀有疾病药物Namuscla。该药物在治疗成人中患有含有非营养不良肌动菌（NDM）疾病的遗传性神经肌病（NDM）疾病的治疗方法表明，肌肉无法放松并导致自愿收缩。Namuscla（Mexiletine HCl）降低成年患者的肌肌瘤症状，导致了一个显着改善了视障碍的生活质量。该药物还接受了“孤儿药”的指定。EC批准将适用于欧洲联盟，挪威，冰岛和列支敦士登的所有成员国。批准使Namuscla成为在2018年10月在整个Eu.lupin授权的NDM疾病中肌菌菌菌肌癌的症状治疗的第一个
批准的治疗方法，从2018年10月获得了人类使用（CHMP）的药品委员会的积极意见Namuscla的欧洲药物局（EMA）。估计非营养不良肌肌的患病率为100,000人.Lupin还
计划与其他球员合作，以便在德国和英国以外的欧洲地区商业化Namuscla，并预计在正在进行中将毒品发动毒品季度，即Q4FY19。该公司在2016财年收购了Temmler的收购了这款产品。
