Privides Pharma Science Limited宣布为美国市场的Ranitidine平板电脑进行重新启动。USFDA在过去的几个月里测试了众多雷尼替辛片，并在2019年11月1日发布了结果摘要。原子能机构表示，如果NDMA水平高于可接受的限制（每天96纳克或0.32 ppm），他们要求公司自愿地召回雷尼丁产品。将升高的雷尼辛片300mg（Rx）在每天96纳克末端的NDMA的可接受限度内或0.32ppm内。现在已经完成了对市场上有几个可用的批次进行全面测试，并且在股票满足USFDA规定的限制。基础上的成果公司已决定重新启动其产品，即时效果.Stride对雷尼替辛片USP 150毫克和300毫克的批准。根据IQVIA MAT数据，美国雷尼替辛片USP 150毫克和300毫克的市场均为760万美元。该公司还有几个OTC优势的批准，但尚未将
这些产品商业化.SPHARMA Science Ltd目前在BSE上之前的RS4.10或1.54％的交易到BSE上的RS398.25卢比。在RS402，并分别触及了高低的RS409.65和RS398。到目前为止，3,81,939（NSE + BSE）股票在柜台上交易。本公司当前市场上限为Rs3,566.44Cr。
