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Glaxosmithkline Pharma停止制造和供应Zinetac片剂

Glaxosmithkline(GSK)制药有限公司决定停止在印度制造的Zinetac片剂(150毫克和300毫克产品)的制造和供应。它将在适当的时候请求取消与贫民片(150mg / 300mg)相关的营

销授权由2019年9月25日的监管机构,关于Zantac(Ranitidine)产品中NDMA的检测。“基于收到的

信息和与监管机构的通信,本公司于2019年9月作出了决定,

并于2019年10月延长,旨在启动在所有API来源制造的所有Zantac产品的所有市场上都是使用所有API来源制造的自愿药房/零售水平召回,“该公司在新闻稿中表示。召回也适用于所

有Ranitidine产品(Zinetac 150mg / 300mg片剂)销售由GSK在印度。进一步遵循关于自愿召回的财政影响的披露也在2020年2月3日在2020年2月3日提

交了诉讼.GSK继续回应监管机构收到的查询,并积极与他们一起工作以解决他们的关切。GSK一直对NDMA的潜在来源进行调查

。该股票终止RS1,369.50,下跌3.2或0.23%,从BSE之前的Rs1,372.70截止。

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