Glenmark Pharmaceuticals Inc.，美国（格伦马克）已被美国食品和药物管理局（USFDA）获得最终批准，用于口服悬浮液，125毫克，250毫克和500毫克，用于口腔悬架的exjade片剂的通用版本，125毫克，250毫克和500毫克，诺华医药公司。根
据截至2019年11月12月的IQVIA销售数据，口腔悬浮液，125毫克，250毫克和500毫克市场的Exjade平板电脑的年销售额〜106.4美元MN.Glenmark的当前产
品组合由165个产品组成，授权在美国市场分销和43 anda正在与USFDA批准批准。除了这些内部文件之外，格伦马克继续识别和探索外部开发伙伴关系，以补充和加速其现有
管道和投资组合的增长.Glenmark Pharmaceuticals Ltd目前在RS344.65上交易，从之前的收盘时间为
Rs5或1.47％。 BSE的RS339.65。脚本在RS342.25开业，触及了高低的RS349.20和RS342.25。
