Indoco Remedies Ltd.星期一宣布，它是在8月5日至8月到8月的美国食品和药物管理局（新药物生物等级评估）的临床监测检查，它在海德拉巴宣布的临床研究组织Anacipherion 9日，2019年。未经任何观察和没有表格483的检查成功结束的检查。“这是我们CRO - Anacipher为零483的第四个连续的USFDA检查。我们致力于严格遵守监管指导，并维持对客户提供优质服务的最高标准，“Indoco Remedies Limited董事总经理Aditi Kare Panandikar表示.CRO -
Anacipher进行生物等价和生物可用性（BA / BE ）在其设施的研究蔓延到30,000平方英尺的面积。FT。有98张床。CRO还具有新化学实体生物分析工作的专业知识（第I-III研究）。
