格伦马克获得了Gaubagio的最终批准，符合股票180天的股票

Glenmark Pharma已获得最终USFDA批准Teriflunomide片，7mg / 14mg。这是Aubagio平板电脑的通用版本，7毫克/

14毫克Sanofi-Aventis.Company表示，格拉肯标志是Aubagio片剂上的第一个和A款款，并因此有资格获得180天的条件这种药物的通用药物专用效力

。每年9月的12个月期间，AubagioPober的每年销售数据达到1.6亿美元.Glenmark目前有

142个产品授权在美国分销，而57 Anda正在申请USFDA赞同。格伦马克还探讨了外部开发伙伴关系，补充和加速其现有管道和投资组

合的增长。Q2FY19呼吁中的Glenmark表示，复杂仿古的竞争强度增加，因此，公司已停产四个持牌复杂仿制机的发展即甘蓝，Gnuvaring，Gconcerta和Gsuboxone。