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Zydus从USFDA接受过苯甲嗪片剂的最终批准;股票跳跃14%

Zydus Cadila今天向交易所通报了公司,该公司已获得USFDA的最终批准,以市场终止片USP,2毫克,4毫克,8毫克和16毫克。 (美国RLD:trilafon®平板电脑)。该药物被指示用于治疗精神分裂症和对成人呕吐的严重恶心和呕吐。该药物

将在Baddi集团的配方制造业务中制造。今天的股

票在NSE上贸易额较高14%。本集团于2003-04财年开展以来

,迄今为止,迄今为止已批准284次批准,迄今为止已提交386岁,并于2003年至04财年开

展.CADILA Healthcare Ltd的Fuiling Process达到了Rs315.30或14.63%,从其之前收到的RS275.05达到了14.63%。在BSE上。
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