Cipla获得了USFDA批准，可注释注释预先填充注射器

Cipla今天宣布，它已获得最终批准其缩写的新药物申请（ANDA），用于从美国食品和药物管理局（USFDA）.Cipla的可再注入预填充

注射器30mg / 3ml是ap-该公司在备案中表示，Shire的Fiazyr般的普通版。辛

辣注射液被指示用于治疗18岁及以上成人的遗传性血统（HAE）的急性攻击。根据IQVIA（IMS

Health），Filazyr及其通用等同物使美国于2020年5月20日的12个月期间销售约270万美元。