卢宁有限公司宣布完成由美国食品和药物管理局（USFDA）开展的PAI（现任审批检验），在其Nagpur口腔固体剂量制造工厂进
行。在2020年1月6日至1月10日之间进行检查
，卢普表示，检查卢普表
示，卢普表示，卢辛董事总经理的检验结果，“我们致力于满足最高质量标准，并致力于全面遵守所有制造业的CGMP法规设施。Nagpur设施是我们最新的口服固体剂量设施，这是该设施的第七次美国FDA检查。我们将解决原子能机构提出的观察令人满意，并将在规定的时间表内提交我们的全面答复。“
卢宁在纳格尔口服固体剂量制造设施的USFDA发布了两个483观察
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