FAOCON在星期五申请中表示，它已收到美国食品和药物管理局（FDA）的建立检查报告（EIR），以便在20th，BIOCON校园内批准和GMP检查其小分子API制造工厂的批准和GMP检查孟加拉堡，在2月20日至26日之间进行2020年。艾尔已封闭于“Vai”分类，为观察分类，该公司表
示，上个月的检查结束，该机构已发布了一个表格483，有两种观察，这是本质上的程序性，并由公司解决。我们仍然致力于全球质量和合规标准，“该公司的发言人表示。
Biocon通过USFDA获得孟加拉堡API单元的EIR
FAOCON在星期五申请中表示，它已收到美国食品和药物管理局（FDA）的建立检查报告（EIR），以便在20th，BIOCON校园内批准和GMP检查其小分子API制造工厂的批准和GMP检查孟加拉堡，在2月20日至26日之间进行2020年。艾尔已封闭于“Vai”分类，为观察分类，该公司表
示，上个月的检查结束，该机构已发布了一个表格483，有两种观察，这是本质上的程序性，并由公司解决。我们仍然致力于全球质量和合规标准，“该公司的发言人表示。
郑重声明：本文版权归原作者所有，转载文章仅为传播更多信息之目的，如作者信息标记有误，请第一时间联系我们修改或删除，多谢。
