Aurobindo Pharma获得了美国食品和药品管理局（USFDA）的最终批准，制造和市场氟藻胶囊，250毫克和500毫克。目前在RS656.25上进行股票，上一个额为30.3或4.84％关闭BSE的RS625.95 .Flucytosine胶
囊是Bausch Health's Ancobon胶囊的通用版本。该产品将于6月20日推出，该公司在申请中表示。这是
第三次批准，批准在印度海德拉巴的APL医疗保健制定机构中批准，用于制造口头产品。Aurobindo现在共有429次批准（401次批准，包括来自USFDA的Aurolife Pharma LLC和28次初步批准，包括23次）。根据IQVIA
的批准产品估计市场规模为4300万美元，截至3月20日的12个月，根据IQVIA的说法。表示氟藻胶囊被指示用于治疗由敏感的念珠菌和/或水蛭球菌菌株引起的严重感染。
