
股票受到压力。“美国食品和药物管理局(美国FDA)检查了单位V,API制造工厂在Pashamylaram,Hyderabad和Sens VIII,API制造工厂,2019年10月21日至28日和2019年10月21日至25日的公司的海德拉巴分别。在检查结束时,我们已被发出“表格483”,为每个设施发出4个观察,“该公司在申请中表示
。该公司表示,这些观察与程序改进有关,没有任何观察结果数据完整性。本公司将根据规定的时间表响应USFDA。该公司表示,关于Pashamylam的第四款制造业制造设施,海德拉姆,海德拉姆,该
公司表示,该公司表示,USFDA审计是在制药行业正常业务过程中的一项活动。该公司定期通知所有物质活动,目前,我们没有任何信息是公司运营的材料。如果有任何材料开发,它将继续融入
股票交易.Aurobindo Pharma Ltd目前在BSE上以前的闭幕卢比,卢比的卢比,
下跌至卢比。 .55并分别触及了高低的RS479.80和RS449。